布鲁氏菌抵抗力强，血清学和变态反应诊断可用于布鲁氏菌病诊断

布鲁氏菌（Brucella）是多种动物和人布鲁氏菌病的病原，不仅危害畜牧生产而且严重损害人类健康，因此在医学和兽医学领域都极受重视。

1）生物学特性

（1）形态与培养

布鲁氏菌呈球形、球杆形或短杆形，新分离菌趋向球形。大小为（0.5～0.7）μm×（0.6～1.5）μm，多单在，很少成双、短链或小堆状。不形成芽胞和荚膜，无鞭毛不运动。革兰氏染色阴性，姬姆萨染色呈紫色。但常用的染色方法是科兹罗夫斯基染色法，布鲁氏菌呈红色，可与其他细菌相区别。

本菌为专性需氧菌，对营养要求较高，在含有肝浸液、血液、血清及葡萄糖等培养基上生长良好，其中牛型流产布鲁氏菌、马耳他布鲁氏菌初次培养时须在含5%～10%CO2中，才能生长。其他型菌培养时不需CO2。在37℃、pH为6.6～7.4发育最佳。但在人工培养基上移种几次后，即能适应大气环境。本菌生长缓慢，初次培养5～10 d才能看到菌落。血清肝汤琼脂培养2～3 d后，形成湿润、闪光、无色、圆形、隆起、边缘整齐的小菌落。血液琼脂培养2～3 d后，形成灰白色、不溶血的小菌落。

（2）分类

布鲁氏菌根据生物学特性、抗原构造等，可分为6种。分别是羊布鲁氏菌、牛布鲁氏菌、猪布鲁氏菌、犬布鲁氏菌、沙林鼠布鲁氏菌和绵羊布鲁氏菌。

（3）抵抗力

布鲁氏菌在自然界中抵抗力较强。在污染的土壤和水中存活1～4个月，皮毛上存活2～4个月，鲜乳中8 d，粪便中120 d，流产胎儿中至少75 d，子宫渗出物中200 d。在直射阳光下可存活4 h。但对湿热的抵抗力不强60℃加热30 min或75℃加热5min即被杀死，煮沸立即死亡。

布鲁氏菌对消毒剂的抵抗力不强，2%石炭酸、来苏尔、火碱溶液或0.1%升汞，可于1 h内杀死本菌；5%新鲜石灰乳2 h或1%～2%福尔马林3 h可将其杀死，0.5%洗必泰或0.01%度米芬、消毒净或新洁尔灭，5 min内可杀死本菌。

2）致病性

本菌可产生毒素较强的内毒素。羊布鲁氏菌内毒素毒力最强，猪布鲁氏菌次之，牛布鲁氏菌较弱。在自然条件下，除羊、牛、猪对本菌敏感外，还可传染马、骡、水牛、骆驼、鹿、犬和猫等。通过皮肤、消化道、呼吸道、眼结膜等途径传播，引起母畜流产，公畜睾丸炎、关节炎等。本菌感染多为慢性，症状多不明显，致死率低，但较长时间经乳、粪、尿和子宫分泌物排菌，传染人畜，危害较大。实验动物中豚鼠最敏感，家兔、小鼠则有抵抗力。人对布鲁氏菌易感，羊布鲁氏菌对人的致病力最大，表现长期发热（波浪热）、关节炎、睾丸炎等，是兽医的一种职业病。

3）微生物学诊断(https://www.daowen.com)

本菌所致疾病症状复杂，多不典型，难与其他疾病区别，故微生物检查较为重要。主要采用细菌学诊断、血清学诊断、变态反应诊断。

（1）细菌学诊断

取流产胎儿的胃内容物、肺、肝和脾以及流产胎盘和羊水等作为病料，直接涂片，作革兰氏和科兹罗夫斯基染色镜检。若发生革兰氏阴性、柯氏染色法为红色的球状杆状或短小杆菌，即可作出初步的疑似诊断。必要时选择适宜培养基进行细菌的分离培养和动物接种。

（2）血清学诊断

动物在感染布鲁氏菌7～15 d可出现抗体，检测血清中的抗体是布鲁氏菌病诊断和检疫的主要手段。最常用的方法是平板凝集试验和试管凝集试验。也可进行补体结合试验、间接血凝试验和乳汁环状试验。

（3）变态反应诊断

家畜感染布鲁氏菌20～25 d后，常可出现变态反应呈阳性，并且持续时间较长，我国通过用注射布鲁氏菌水解素来诊断绵羊和山羊的布鲁氏菌病，但此方法不宜作为早期诊断。

凝集反应、补体结合反应、变态反应出现的时间各有特点，即动物感染布鲁氏菌后，首先出现凝集反应，消失较早；其次出现补体结合反应，消失较晚；最后出现变态反应，保持时间也较长。在感染初期阶段，凝集反应常为阳性，补体结合反应为阳性或阴性，变态反应则为阴性。到后期慢性或恢复阶段，则凝集反应和补体结合反应均转为阴性，仅变态反应呈现阳性。因此有人主张，为了彻底消除各类病畜，应同时使用3种方法综合诊断。

4）防治

目前我们国家预防布鲁氏菌病的疫苗有两种：一种是羊型5号（M5）弱毒活菌苗，对牛、山羊、绵羊和鹿布鲁氏菌病的预防效果较好（怀孕动物不能用），免疫方法为皮下注射或气雾免疫，免疫期在羊可达18个月，牛、鹿各为12个月。另一种是猪型2号（S2）弱毒活菌苗，毒力弱，生物性状稳定，免疫原性好，对猪、绵羊、山羊、牦牛、牛等都有较好的免疫效果，可接种任何年龄的动物，甚至可以接种怀孕动物而不引起流产，免疫方法有口服（饮水）、气雾和皮下注射（羊可以作肌肉注射）等，免疫期在猪为12个月，牛和羊均为24个月。

菌苗接种虽然有显著效果，但要根除此病，必须严格执行畜群全面检疫及淘汰病畜的综合措施。