染色体检查是怎么回事

人类的染色体是人体遗传信息的载体。 具体来说，染色体存在于细胞中，细胞是在不断地分裂的，当细胞在一个分裂周期期间分裂到一定程度的时候，细胞中的遗传信息的载体——染色体演变成具有一定形态，经过特殊的处理和染色后，在显微镜下能清楚地看到有规律的、完整的染色体形态。正常人有46条（组成23对）染色体，男性与男性、女性与女性之间，其染色体形态都是相同的，男性的染色体核型用符号表示为46，XY，女性为46，XX。男性和女性的染色体唯一不一样的是那对性染色体，男性的性染色体为XY染色体，女性的性染色体为XX染色体。

人类的各种遗传信息都是通过位于染色体上的各种基因进行遗传的。 比如孩子的面容长得像父母，孩子的血型与父母的血型发生有规律的联系，黑种人与黑种人交配后所生的孩子也是黑种人，类此等等，都是遗传的结果。 有些疾病可通过遗传而传递到后代，称为遗传性疾病。 目前已发现了3000余种遗传性疾病，其中，染色体病占其中的相当一部分。 染色体的异常分数量异常和结构异常，无论哪一种异常，都可能导致这样那样的疾病，其中不少种类的染色体异常还可导致不孕或生育力下降（比如染色体核型为47，XXY，47，XYY等）、流产、胎儿畸形，甚至死胎等。 因此，对不孕症夫妇来说，经一段时间的治疗仍然无效时，夫妇双方做一次染色体检查甚是必要，可以排除一下染色体方面的因素。

行染色体检查，可以取身体上任何部位的组织细胞作为样本进行检查，但以抽静脉血检查最为方便、最为常用。 当然，查男性的精子染色体必然要采集精液。(https://www.daowen.com)

（李 文）