基因检测与肿瘤标志物检测的区别

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。 疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。 目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。基因检测的对象是DNA或者RNA，由于RNA容易降解，不稳定，检测比较难完成，所以现在成熟的检测技术是基因测序，对DNA信息进行测定。

肿瘤标志物通常是一些与肿瘤的发生发展相关的蛋白、酶或者糖抗原等，而肿瘤标志物检测一般采取免疫学相关的手段如免疫组化、血清学检测等血液检查指标，B超、X线、肛门直肠指检等方法也有助于早期发现癌症和癌前病变。

疾病易感基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的风险，属于预防医学的范畴。 基因检测不等同于疾病诊断。 检测结果显示的是患病风险，不等于已经患病，或者将来一定会患病。 它能够指导人们调整诱导疾病发生的环境因素，从而达到延缓或避免疾病发生的目的。 因为有很多疾病，即使易感基因因素已经存在，但是没有外因的诱导，没有外界环境和遗传背景的相互作用，疾病也不会马上发生。(https://www.daowen.com)

免疫组化主要检查组织样本的某些蛋白表达水平，主要用于肿瘤的分型。也可根据蛋白表达量来判断某些靶向药物的疗效。 分子检测可以对肿瘤分子的生物标志物进行完整图谱分析;基因检测主要是针对DNA的突变。从对比看，分子检测更全面，基因检测容易对部分肿瘤突变有遗漏。

（张 进）