人皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌的诊断技术
1）组织病理学检查
BCC和SCC的确诊主要靠活检和术后组织病理学检查。活检是诊断肿瘤性质的可靠手段，但它是一种有创操作，存在肿瘤细胞扩散的风险，而且可能因为取材不准出现假阴性结果。组织病理学检查是皮肤恶性肿瘤诊断的金标准。
2）皮肤鳞状细胞癌抗原（SCC－Ag）的检测
鳞状细胞癌抗原是从子宫颈鳞状上皮中分离出来的鳞状上皮相关抗原TA－4的亚单位。多数研究显示，SCC－Ag与SCC的侵袭、转移、复发和预后密切相关，是反映SCC生物学特性的重要肿瘤标志物。SCC－Ag的检测有助于早期诊断SCC，并可能作为皮肤鳞状上皮癌变及鳞癌复发风险预警的一种方法。
3）正电子发射计算机断层显像（PET）
通过检测来自放射性物质正电子的释放，来获得关于组织代谢率的信息，并通过图像反映出来，从而对病变组织进行诊断和分析。PET灵敏度高，当疾病早期处于分子水平变化阶段，PET检查即可发现病灶所在，并可获得三维影像进行定量分析，达到早期诊断。PET还可以诊断恶性肿瘤是否发生了转移，这对肿瘤诊断的分期有重要的指导作用。
4）皮肤镜技术
皮肤镜技术是一种活体观测皮肤表面下部微细结构的非创伤性技术。近年来，在恶性黑色素瘤、BCC和SCC，以及一些非肿瘤非色素性皮肤病中的应用越来越广泛。Newell B等用皮肤镜技术结合免疫组化，对比了微血管面积在BCC和正常皮肤中的变化情况，结果发现，单位体积的BCC癌灶中微血管的面积比正常皮肤增加了4.9倍。Zalaudek I后来进一步指出，应用皮肤镜技术来诊断BCC，其敏感性是86.7%，特异性是71.9%。这说明，通过早期监测皮肤肿瘤中微血管面积的变化，可初步判断肿瘤的良恶性，但关于微血管面积变化多少才可确定肿瘤性质目前还没有具体的标准。
5）光学相干断层扫描技术
光学相干断层扫描技术，是利用弱相干光干涉仪的基本原理，检测生物组织不同深度层面对入射弱相干光的背向反射或几次散射信号，通过扫描得到生物组织二维或三维结构图像的一种成像技术。其主要应用于眼科，但资料显示，在国外该技术早已在临床上被广泛应用于非黑色素瘤性皮肤癌的诊断。由于对皮肤的穿透性不足，肿瘤的边界常无法界定，因此制约了它在皮肤癌诊断上的应用。
6）电阻抗断层成像技术
电阻抗断层成像是根据人体内不同组织具有不同的电阻抗这一物理原理，通过给人体注入小的安全电流，测量体表的电位来重建人体内部的电阻抗分布图像，是医学成像技术的一个新方向。电阻抗断层成像技术应用于体表肿瘤诊断的研究越来越多。最早是由Emtestam等通过实验指出BCC与正常皮肤的电阻抗值在统计学上有差异性，后来Aberg等的实验进一步验证了这一差异性。他指出在电阻抗成像系统利用非侵入性电极的情况下，从良性黑痣中鉴别出BCC的敏感性是96%，特异性是86%。而利用侵入性电极时只有用于诊断恶性黑色素瘤才有更高的准确度。随着研究的深入和技术的完善，相信电阻抗断层成像技术将会在恶性皮肤肿瘤诊断领域得到进一步的推广和普及。
7）共聚焦显微技术
共聚焦显微技术是具有获得三维清晰图像和活细胞内动态生理反应的实时观察记录、定性定量分析等优势。有研究表明，共聚焦显微技术在BCC和SCC上具有潜在巨大的诊断价值，不管是在活体内还是活体外。在共聚焦显微图像下，BCC的小血管密布于癌细胞团周围或者癌巢里面，细胞呈伸长的椭圆形，中间是高度单型、极化的细胞核。BCC细胞的细胞核有很高的屈光率，看起来偏暗，细胞质则比较亮。这些都是BCC在共聚焦显微图像下的特点，是诊断的重要依据。对于大结节型基底细胞癌，共聚焦显微技术被认为可替代冷冻切片，但对于SCC，尤其是原位癌诊断的灵敏性及特异性还有待提高。
8）荧光成像技术
人体组织含有很多能发射荧光的物质，如胶原、弹力蛋白、血管等，在适当激发光照射下能发射特定波长的荧光信号。相同结构或成分的组织在适当波长激发光的照射下其荧光光谱特征也基本相同或相似，当其中一部分组织发生癌变时，其结构、成分、代谢率也将发生变化，荧光光谱特征从而也跟着变化，荧光成像技术便可以将这种癌变组织与正常组织在荧光光谱特征上的差异显示出来，即可区分癌变组织与正常组织。近几年来多光子激发自体荧光成像技术的研究越来越热门，该方法不需服用光敏剂就可以直接检测组织固有荧光，直接反映组织内部结构信息，为深入研究癌组织的内部分子结构、探寻新的治疗方法提供了理论依据和实验数据，在早期皮肤恶性肿瘤的无损伤诊断及定位方面具有广阔的应用前景。