得到的 (Runx2+/-)杂合小鼠总体与正常小鼠相似。除锁骨及颅骨发育异常外，其他骨骼系统与正常小鼠无明显区别，表现为锁骨及鼻骨发育不全，颅骨、顶骨及枕骨骨化延迟，这些表现与显性遗传病CCD相似［12］。因此，建立Runx2基因敲除小鼠模型将有助于研究人CCD显性遗传病。(https://www.daowen.com)
