3.4 实验组和对照组不良事件调查表评价情况
治疗后1个月，实验组和对照组不良事件合计发生率分别为6.67%和16.67%，差异无统计学意义（P>0.05）。见表8。
治疗后3个月，实验组和对照组不良事件合计发生率分别为13.33%和33.33%，差异无统计学意义（P>0.05）。其中实验组并发牙龈炎、牙周炎发病率普遍低于对照组，且差异明显，有统计学意义（P<0.05）。见表9。
图6 实验组和对照组不同时间依从性的组内比较
注：*代表两者比较，P<0.05；*代表两者比较，P<0.01。
治疗后6个月，实验组和对照组不良事件合计发生率分别为23.33%和40.00%，差异无统计学意义（P>0.05）。其中实验组黏膜压痛、损伤和并发牙龈炎、牙周炎发病率均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。见表10。
表8 两组治疗后1个月不良事件发生例数及比例(https://www.daowen.com)
表9 两组治疗后3个月不良事件发生例数及比例
注：*与实验组比较，P<0.05。
表10 两组治疗后6个月不良事件发生例数及比例
注：*与实验组比较，P<0.05。
