二、分类

1.特发性脊柱侧凸　原因不明的脊柱侧凸最常见，占总数的75%～80%。根据其发病年龄又分婴儿型（0～3岁）、少儿型（3～10岁）及青少年型（10岁后）。

2.先天性脊柱侧凸　根据脊柱发育障碍分3种类型：①形成障碍，有半椎体和楔形椎。②分节不良，有单侧未分节形成骨桥和双侧未分节（阻滞椎）两种。③混合型。

3.神经肌肉型脊柱侧凸　按以下分类：神经源性疾病和肌源性疾病。其中，神经源性疾病包括上神经元病变（大脑瘫、脊髓小脑变性、Friedreich共济失调、Charcot-Marie-Tooth病、Roussy-Levy病、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、脊髓外伤）和下神经元病变（脊髓灰质炎、其他病毒性脊髓炎，还有创伤、脊髓性肌萎缩、Riley-Day综合征等）；肌源性疾病包括多发性关节挛缩、肌营养不良、Duchenne肌营养不良、纤维比例失调、先天性肌张力低下、肌萎缩性肌强直病等。

4.神经纤维瘤病合并脊柱侧凸　有高度遗传性，约占总数的2%。特点是皮肤有6个以上咖啡斑，有的有局限性象皮病性神经瘤。其特点是畸形持续进展，甚至术后仍可进展；假关节发生率高，往往需要多次植骨融合，治疗困难。

5.间充质病变合并脊柱侧凸　Marfan综合征及埃—当综合征均属于间充质病变。Marfan综合征的病人中，有40%～75%的病人合并脊柱侧凸。特点是侧弯严重、常有疼痛，有肺功能障碍，临床表现为瘦长体型、细长指（趾）、漏斗胸、鸡胸、高腭弓、韧带松弛、扁平足及主动脉瓣、二尖瓣闭锁不全等。埃—当综合征特征为颈短（因为这类疾病比较少见，在治疗原发疾病的同时，可以参照特发性脊柱侧凸的诊断和治疗方法进行诊治）。(https://www.daowen.com)

6.骨软骨营养不良合并脊柱侧凸　包括弯曲变形的侏儒症、黏多糖蓄积病、脊柱骨髓发育不良等（因为这类疾病比较少见，在治疗原发疾病的同时，可以参照特发性脊柱侧凸的诊断和治疗方法进行诊治）。

7.代谢性障碍合并脊柱侧凸　如佝偻病、成骨不全、高胱氨酸尿症等（因为这类疾病比较少见，在治疗原发疾病的同时，可以参照特发性脊柱侧凸的诊断和治疗方法进行诊治）。

8.脊柱外组织挛缩导致脊柱侧凸　如脓胸或烧伤后等（因为这类疾病比较少见，在治疗原发疾病的同时，可以参照特发性脊柱侧凸的诊断和治疗方法进行诊治）。

9.其他　①创伤，如骨折、椎板切除术后，胸廓成形术，放射治疗后引起脊柱侧凸。②脊柱滑脱、先天性腰骶关节畸形等。③风湿病、骨感染、肿瘤等（因为这类疾病比较少见，在治疗原发疾病的同时，可以参照特发性脊柱侧凸的诊断和治疗方法进行诊治）。