多灶性运动神经病

多灶性运动神经病（MMN）是指免疫介导的、主要累及运动纤维的、多灶性的运动神经病。1982年Lewis等首先描述，1988年由Pestronk等正式命名为MMN。该病的主要临床特点为非对称性的、缓慢进展的、以上肢为著的肢体无力；电生理上表现为持续性节段性运动神经传导阻滞（CB）；病理上以脱髓鞘为主，少数可伴有轻微轴索损害，不伴炎性细胞浸润及水肿；免疫学检查部分患者抗神经节苷脂抗体（GM1）滴度升高；对免疫球蛋白及环磷酰胺等治疗有效。(https://www.daowen.com)