晶状体形成异常
2026年08月21日
一、晶状体形成异常
【概述】
晶状体形成异常包括先天性无晶状体、晶状体形成不全等,属晶状体先天性异常。常伴有眼其他组织异常。
【临床表现】
1.先天性无晶状体 胚胎早期未形成晶状体板,为原发性无晶状体,极罕见。当晶状体形成后发生退行性变,使其结构消失,仅遗留其痕迹者为继发性无晶状体,多见于小眼球和发育不良的眼球。
2.晶状体形成不全 晶状体泡与表面外胚叶分离延迟时会发生角膜混浊和后部锥形角膜及晶状体前部圆锥畸形。晶状体纤维发育异常时可发生晶状体双核或无核或晶状体内异常裂隙。
【诊断】
根据裂隙灯下晶状体的形态可做出诊断。
【鉴别诊断】
无晶状体眼:一般为白内障囊内摘除术后。无先天性眼病史。(https://www.daowen.com)
【治疗】
无晶状体眼可佩戴眼镜。
【临床路径】
1.询问病史 有无自幼发生的眼病史。
2.体格检查 散瞳后以裂隙灯检查瞳孔区及晶状体。
3.辅助检查 必须行眼部超声扫描。
4.处理 无晶状体眼可佩戴眼镜,预防弱视。
5.预防 无有效措施预防发生。