B细胞介导的免疫应答

B淋巴细胞（B lymphocyte）全称为骨髓依赖性淋巴细胞（Bone marrow-dependent lymphocyte），简称为B细胞。早期研究发现，禽类B细胞来源于法氏囊（Fabricius bursa），故又被称为囊依赖性淋巴细胞（bursa dependent lymphocyte）。哺乳类动物没有法氏囊，类囊结构骨髓是B细胞发育的主要场所。目前认为，禽类法氏囊可能相当于人类胚胎期的肝和骨髓。B单词取自拉丁文中“囊”单词“Bursa”的首字母，以区别于来源胸腺（thymus）的介导细胞免疫的T淋巴细胞。成年小鼠骨髓每日产生约5×107个未成熟B细胞，但仅有10%左右的B细胞能够在严格的选择环境中存活下来，并发育成熟后补充到外周B细胞池（B cell pool）。成熟B细胞主要定居于外周免疫器官的非胸腺依赖区淋巴滤泡内，约占外周淋巴细胞总数的20%。

抗原侵入机体后，可诱导体内相应的抗原特异性B细胞活化、增殖并最终分化为浆细胞（在功能上也称为抗体产生细胞，AFC），产生特异性可溶性免疫球蛋白（Ig），即抗体，介导特异性免疫应答反应，发挥结合和清除抗原的免疫效应。因为此免疫应答过程中的效应分子主要是抗体，而抗体存在于体液中，故B细胞介导的免疫应答又称为体液免疫应答。(https://www.daowen.com)

一般认为，B细胞是体内唯一能产生抗体（免疫球蛋白）的免疫细胞。抗体是B细胞发挥免疫功能的效应分子，而其膜结合形式则构成了B细胞特征性表面标志，即B细胞受体（B cell receptor，BCR）。BCR能识别特异性抗原表位（epitope）而使B细胞活化、增殖并分化为浆细胞，介导体液免疫应答。在B细胞发育过程中，免疫球蛋白可变区基因经历随机重排，赋予B细胞能够识别各种不同抗原的能力，并形成一个庞大的B 细胞受体库（BCR repertoire）。另一方面，等位排斥机制使单个B细胞表达的免疫球蛋白分子具有完全相同的可变区，从而使B细胞及其分泌的抗体呈现单一抗原特异性。受到相应的抗原刺激后，抗原特异性B细胞被激活，并大量增殖、分化为浆细胞和记忆B细胞。活化的B细胞除分泌抗体介导免疫应答效应外，还具有抗原提呈功能，同时可分泌多种细胞因子，参与免疫调节。