重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis）是神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。以部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳活动后症状加重等为主要临床表现。病理特点：80%重症肌无力患者胸腺重量增加，淋巴滤泡增生，生发中心增多；10%～20%合并胸腺瘤。突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AChR明显减少并且可见IgG-C3-AChR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀等。少数患者肌纤维和小血管周围可见淋巴细胞浸润，称为“淋巴溢”。慢性病变可见肌萎缩。(https://www.daowen.com)