Dandy-Walker畸形
第四脑室孔闭塞综合征（非交通性脑积），又称Dandy-Walker畸形、Dandy-Walker综合征。第四脑室中间孔或侧孔为先天性纤维网、纤维带或囊肿所闭塞；枕大池被先天性脑脊膜膨出、小脑异位或脑膜感染粘连所阻塞，以及颅后窝中线肿瘤可造成程度不同的脑积水。
（一）病理
第四脑室正中孔（Magendie孔）和侧孔（Luschka孔）闭锁，第四脑室囊性扩张，蚓部缺如和小脑发行不良，脑内呈交通性积水变化。
（二）临床症状
80%～85%的患者在1岁内出现症状，62%～94%的患儿头围增大。有学者推测80%的患者出生时脑室大小正常，而到1岁时80%患者脑室扩大。2%～50%的患者伴有脑积水，此外可以伴有小脑受损症状（16.2%）、癫痫（11%）、枕部脑膜膨出（10%）和眶面畸形（6%）。女性比例稍高于男性。约1/4患者合并其他畸形，如Klippel-Feil综合征、颅裂、腭裂等。
（三）辅助检查
MRI和CT显示后颅凹扩大，小脑和蚓部缺如或发育不良，小脑幕抬高，梗阻性脑积水。血管造影提示静脉窦抬高是特征性的改变；头颅X线片可以提示后颅凹扩大。胎儿检查时，超声波也可以发现是否存在异常。
（四）诊断和鉴别诊断
诊断较为困难，主要与其他非交通性脑积水鉴别。
1.先天发育异常（congenital aplasia）
包括第四脑室中孔或侧孔闭塞或第四脑室内囊肿形成。此症脑积水征象多于婴幼儿期即可出现，表现为头颅进行性增大，囟门晚闭或扩大、骨缝分离，患者表现哭闹、烦躁不安，甚至惊厥抽风等。单从CT图像上很难区分是室孔抑或囊肿闭塞，须依赖脑室造影鉴别。前者为脑室内均充盈造影剂，后者囊肿内无造影剂进入而呈充盈缺损状。无论为何种闭塞所致，均应及早手术治疗为宜。(https://www.daowen.com)
2.第四脑室囊虫闭塞
多发脑囊虫病易于诊断，脑室型单发者诊断困难。第四脑室囊虫多呈囊状，其与第四脑室先天囊肿形成鉴别困难。但前者有“米猪肉”食用史和绦虫节片排出史，血HIA多为阳性，抗囊虫治疗后脑积水可缓解或消失。
3.颅后窝肿瘤（tulnor of posterior cranial fos-sa）
中线肿瘤脑积水发生较早，以髓母细胞瘤、血管网状细胞瘤及室管膜乳头状瘤多见。小脑半球及桥小脑角肿瘤脑积水于晚期出现。除有脑水肿表现外，尚有小脑症状和脑神经麻痹症状，第四脑室受压移位或闭塞。
4.其他
中脑导水管畸形或炎性粘连引起的脑积水仅见第三脑室和侧脑室扩大，而第四脑室正常。交通性脑积水脑室、基底池和蛛网膜下隙均扩大。
（五）治疗
均需要手术治疗。囊肿腹腔分流术是目前较为普遍采用的治疗方案。
（六）预后
5年和10年生存率分为95%和87%。预后不良主要与分流失败和相应的并发症有关。