（一）嗅觉系统病变定位原理
1.就定位而言：嗅路可分为3个水平（嗅上皮；嗅神经、嗅球、嗅束、嗅纹；嗅皮质）；就嗅觉缺失的侧别（鼻孔）而言，三者分别为2、1和0。
嗅上皮内有嗅细胞，常为鼻腔炎症和占位而同时累及双侧，导致两侧鼻孔嗅觉丧失，特别是上呼吸道感染导致两侧短暂嗅觉丧失最为常见（15%～25%）。
嗅神经、嗅球、嗅束、嗅纹受损，嗅觉缺失居于病变一侧，可有相邻结构受损症状体征，后者是具体定位标志。
嗅皮质，其代表区具有双侧性，因此，单侧病变不引起嗅觉缺失。
2.就定位局域而言：嗅路上有3个重点部位。(https://www.daowen.com)
（1）颅底筛板区：由于前颅窝底菲薄易损及其与筛板和嗅丝的关系，此区损害的临床表现为嗅觉缺失、尿崩症和脑脊液鼻漏这3个主征。
（2）眶额区：由于嗅球和嗅束与前额眶皮质、视盘三者的同域关系，该区的占位会导致嗅觉丧失、Forster－Kennedy综合征和眶叶型性格变化三主征的联合出现；眶额皮质在嗅觉分辨上是重要的，右眶区在嗅觉加工中有相对的优势。
（3）颞前内侧区：该区集中了嗅觉二级皮质、扣带区、杏仁核、海马回沟等结构，是嗅幻觉及以嗅幻觉作为先兆的部分复杂性癫痫发生的部位。
3.就系统而言：嗅觉系统属自主神经系统，与边缘系统互有投射纤维，关系密切，所以嗅觉系统病变的表现，除了有固有系统的嗅觉障碍，还有自主神经症状和情感变化。