嗅觉系统病变定位方法

更新于 2026年10月17日 版权声明
(三)嗅觉系统病变定位方法

1.设立坐标:以脑底坐标,大脑内侧面为背景,以嗅路为主轴,以嗅上皮、嗅神经、嗅球、嗅束、嗅纹和嗅皮质及其所代表的局域为横轴,形成嗅觉三维坐标。

2.解读坐标:

(1)对应纵轴,读系统。

(2)对应横轴,读节段与水平。

(3)对应纵横交错处,阅读大脑内侧面的不同局域。

3.应用坐标:

(1)以嗅觉导航症状代入系统坐标。

(2)以定位标志症状(如两侧嗅觉缺失、一侧嗅觉缺失、嗅幻觉)代入系统坐标,更主要的是其他具有地域标志性症状,如脑脊液鼻漏、视盘萎缩或水肿、眶额症状、垂体功能等。

(3)以综合征代入局域。(https://www.daowen.com)

(4)解剖学命名或临床命名综合征。

【病例举要】

患者,女,37岁,以左侧嗅觉障碍,继而右侧嗅觉障碍伴视力下降1年余来诊。自诉起病前曾患过一次感冒,感冒消失后便感觉左侧嗅觉不灵。开始并未在意,但久而未消便求助鼻科检查,无异常发现。近2个月,右侧嗅觉亦开始“失灵”。同时头痛、视力下降,均以左侧为主。患者对此并“不太重视”,在家人再三催促下来诊。患者神清,欣快感。双侧嗅觉减退,左著。双眼粗测视力均减退,左著。左侧视神经萎缩、苍白,右侧视乳头水肿。运动感觉、反射无异常。颈强1横指。克氏征(-)。以Forster-Kennedy综合征申请MRI检查,回报额中线眶脑膜瘤。

1.定位分析:

(1)本例具有同侧嗅觉丧失、同侧视神经萎缩、对侧视乳头水肿三大特征,分别为嗅球、嗅束受压和颅内压升高所致,符合Forster-Kennedy综合征,应高度怀疑嗅沟脑膜瘤(左侧)。

(2)患者对疾病有反向反应,不是忧患而是欣快,有失抑制轻度皮质释放症状,为眶叶性格变化,有额眶受损表现。

(3)术中证实为巨大嗅沟脑膜瘤,已越过中线。

2.定位启示:

本例就嗅觉丧失而言,适用于嗅觉系统性定位,但与眶叶症状结合起来,也适用于局域定位,即眶额所在的大脑前区及边缘区定位。

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