上睑下垂（Ptosis）
上睑下垂又称眼睑下垂。在常人，上睑恰好覆盖于角膜上方，下睑则位于角膜下缘的略下方，上下睑缘之间的眼裂为9～11mm。当上睑下垂时，下垂的眼睑可以遮盖瞳孔的上缘，部分或完全遮盖瞳孔。
提上睑肌由动眼神经支配，与之有关的辅助肌有植入提睑肌板之中的交感神经支配的Müller肌、面神经支配的额肌。后者在极端向上凝视时，帮助缩回眼睑；上直肌则与提上睑肌有一种相反关联，两者张力平行，当提上睑肌运动神经元活动停止眼睑闭合时，眼球随之上升，即所谓的Bell现象。
引起上睑下垂的病变结构呈轴性（动眼神经轴）分布：
1.核上性眼睑下垂：特征是可为单侧或双侧性、完全性或不完全性，均以暂时性为主。
（1）大脑半球病变：表现为单侧或双侧核上性上睑下垂。单侧上睑下垂，通常由对侧大脑半球病变所致，以大脑中动脉缺血性病变为主，其次为肿瘤和动静脉畸形。双侧上睑下垂，可见于右侧大脑半球或双侧大脑半球病变。右侧半球在眼睑的控制上占优势，如急性右侧额－颞－枕叶病变之后，便可发生双侧上睑下垂伴右侧的协同性凝视偏斜。然而，这种上睑下垂通常为短暂性的，意味着承担着运动控制的半球是完整的。大脑半球大的梗死引起完全性双侧上睑下垂，可视为即将发生脑疝的先兆体征，而不明原因的上睑下垂也可以见于帕金森综合征。
（2）中脑病变：双侧上睑下垂可以是部分中脑病变唯一的眼运动异常表现。双侧上睑下垂伴核上性向下凝视麻痹，而其他眼运动相对完好，见于中脑胶质瘤。双侧上睑下垂系由肿瘤破坏了动眼神经核背侧的导水管周围灰质－上眼动区（PAG），使紧张性提肌运动神经元发生受损。又由于此区接受来自边缘系统和网状结构，在功能上涉及觉醒平面两个区域的传入，故眼睑位置与觉醒水平密切相关，随着疲劳，眼睑也会不知不觉地下垂，因此，上眼动区的破坏使提肌运动神经元失去前控制所致。而向下凝视麻痹则可能由于双侧内侧纵束受损所致。上睑下垂可发生在眼内收的一侧伴杜安综合征，可能由反常的核上性提肌抑制所致。
2.核性上睑下垂：特征是上睑下垂与动眼神经核或束的其他功能损害同时存在。
中央尾核（CCN）病变，可见双侧上睑下垂。支配双侧提上睑肌的运动神经元是在不成对的中央尾核，其位于动眼神经复合核的背侧底端，邻近内直肌和上直肌亚核。在中央尾核中，双侧提上睑肌的运动神经元混杂在一起，极易引起双侧同时受累。
3.干或束性上睑下垂：特征是单侧性完全性上睑下垂伴动眼神经其他功能障碍的体征，如瞳孔散大。(https://www.daowen.com)
4.神经肌肉接头性上睑下垂：特征为波动性、疲劳性和常为双侧不对称性，多见于重症肌无力（MG）。
（1）Gogan眼睑抽动征：眼球向下注视一段时间后突然回到正常位置，与此同时，眼睑发生短暂性过度回缩性抽动，为重症肌无力上睑下垂一个特征性表现，也可见于Lambert－Eaton综合征。
（2）门帘征：在非对称性的上睑下垂中，兴奋提上睑肌的神经冲动发放增多，试图使下垂严重侧眼睑上提，对侧眼睑则因为神经冲动发放减少、肌肉松弛，可突然下垂，称为门帘征或跷跷板样眼睑下垂。
（3）在单侧上睑轻度下垂的病例中，对侧代偿机制可致患侧眼裂正常，健侧眼睑回缩。
5.肌源性上睑下垂：特征是限于提上睑肌本身受损，上睑下垂孤立出现。见于：①肌病。②提上睑肌因手术受损。③提上睑肌断裂。④先天性上睑下垂。
6.其他原因性上睑下垂：
（1）轻度上睑下垂：见于眼交感性病变的Horner综合征，伴有瞳孔缩小。
（2）假性上睑下垂：特征是眼睑上提正常时表现出的上睑下垂。提上睑肌活动的机械性受限或眼球内陷，可以发生眼裂变窄。在垂直性斜视患者中，眼位高的眼持续视物时，眼位低的眼似乎上睑下垂；在Duane综合征患者眼球内收时眼裂变窄，为动力性眼球内陷所致。
（3）眼睑睁开失用（Apraxia of eyelid opening）：是指在无上睑下垂或眼睑痉挛时，不能自主地睁眼。此病患者没有真正的上睑下垂，但在克服提上睑肌抑制上有困难。要睁开眼睑时，必须向后仰头或用手拨开眼睑。眼睑失用可出现右侧半球、双侧半球病变、锥体外系病变，也可见于左旋多巴反应性失用。