选择性局限性肢体肌萎缩
1.上肢：
（1）手肌萎缩：主要见于：
1）一侧以桡侧为主的大鱼际肌萎缩，不伴肌束颤动，进展缓慢者为腕管综合征；大鱼际肌萎缩伴拇指外展及对掌运动不能，手掌平坦，桡侧掌面手指感觉障碍等，呈猿手状者为典型正中神经损害，见于拇长肌管损伤。
2）局限于一侧大小鱼际肌及尺侧腕屈肌萎缩，无肌束颤动，伴或不伴感觉异常。斜方肌压迫、颈肋挤压、肩关节过度外展试验、桡动脉搏动消失者，为胸廓开口嵌压所致。
3）局限于1、2骨间肌，特别是第一骨间肌，表现拇指内收力弱，不伴束颤者，提示腕部尺神经损害，如伴小鱼际肌萎缩，呈爪状手，小指与无名指感觉减退者，为典型尺神经损害。
4）局限于一侧的大小鱼际肌或全手肌萎缩、束颤，有痛触分离性感觉障碍者，为颈髓空洞症，无感觉异常者为进行性脊肌萎缩症。
5）广泛的骨间肌、大小鱼际肌萎缩，伴小指、无名指和其他三指掌侧感觉减退者，为尺、正中神经合并损害，见于臂丛中、下干病变。
6）两侧匀称一致的大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌萎缩，伴有前臂肌萎缩、肌力及腱反射降低、对称性套状感觉障碍，皮肤变嫩变薄者为周围神经损害；双侧对称性手肌萎缩，无感觉障碍，缓起有束颤者为运动神经元病；极少缓起无束颤者为远端型肌营养不良。
7）两侧大鱼际肌为主的肌萎缩，伴肱二头肌反射消失为C7～C8病变；两侧小鱼际肌为主肌萎缩伴肱三头肌反射消失为C7～C8病变。
8）双侧不对称（一侧为大鱼际肌，另一侧为小鱼际肌）萎缩伴相应感觉障碍者，为多数神经根性病变。
（2）前臂肌萎缩：一侧前臂桡侧背面的肌萎缩，为背侧骨间肌损害，见于旋后肌管综合征；若伴肱桡肌和肱三头肌损害，则为肱部桡神经损害，见于桡神经沟综合征。
（3）上臂肌萎缩：一侧肱二头肌萎缩伴腱反射消失或减弱，前臂桡侧感觉异常为肌皮神经损伤，若与胸大肌萎缩并存，则为脊髓C5～C6神经根损害；肱三头肌萎缩，为桡神经或臂丛下干或脊髓C7～C8神经根损伤。
两侧上臂均匀性肌萎缩伴肩胛带萎缩，为面－肩－肱型肌营养不良。(https://www.daowen.com)
（4）全上肢肌萎缩：一侧以远端为著的全上肢肌萎缩见于前角损害，而伴感觉障碍者，见之于臂丛损伤；而见于青年局限于单侧上肢，以尺侧为主，无感觉改变的肌萎缩则为平山病。
2.下肢：
（1）足肌萎缩：主要表现为畸形足，常伴小腿肌萎缩。
1）爪形足：表现为足趾细长，不能屈曲、内翻，呈爪形，见于跗管综合征、胫神经损害或脊髓S1～S2神经根损害及脊髓灰质炎所致的骨间肌萎缩。若为双侧，则见于遗传性间质性肥大性多发性神经炎。
2）马蹄内翻足：表现为足趾伸直，外翻不能并转向内侧，为腓神经损害导致腓骨肌、胫前肌群、伸趾肌群萎缩所致。若伴小腿均匀一致萎缩者，为脊髓灰质炎、脊膜膨出、脊髓损伤等；若伴垂足、踝反射增强，可见于矢状窦旁大脑占位性病变。
3）外翻足：表现为足外翻，见于胫神经致足收肌及胫骨肌群萎缩。
4）弓状足：表现为双侧足弓逐渐增高，系由腓骨肌萎缩症、隐性脊柱裂，脊髓型遗传性共济失调等所致足内小肌肉萎缩所致；如伴尿失禁、有家族史者，则见于先天性脊髓发育不良。
（2）小腿肌萎缩：常与足肌萎缩、畸形同在。
一侧小腿肌萎缩，常由坐骨神经及其分支腓总神经和胫神经损害所致：①腓肠肌群萎缩，伴小腿外侧、足背侧感觉减退与踝反射减弱或消失者，为坐骨神经损害所致，见于L4～L5椎间盘脱出。②胫前肌群萎缩伴足背力弱为胫神经损害所致，如若局部压痛，行路后症状加重，为胫前肌综合征。③一侧小腿均匀性肌萎缩而无感觉改变，并且膝关节上下有外伤者，为损伤性肌萎缩。
两侧小腿肌萎缩见于多发性神经炎、脊髓畸形，但罕有足肌萎缩。
（3）大腿肌萎缩：一侧大腿肌萎缩少见：①股四头肌萎缩伴局部皮肤感觉减退、膝反射减弱或消失者，为股神经损害、腰椎间盘突出或马尾肿瘤、L2～L3神经根病变所致。②股后肌群伴臀肌萎缩、感觉减退者为臀上、下神经损害所致。③均匀性一侧大腿肌萎缩，不伴感觉障碍并呈进展者，为典型的肌营养不良。④一侧大腿肌萎缩，无明显感觉障碍，但有自主神经功能改变者，为不全腰丛和坐骨神经上干损伤。两侧大腿肌萎缩，罕见。对称性大腿下1／3缓慢进展的肌萎缩可见于腓肌萎缩症。
（4）全下肢萎缩：一侧下肢萎缩伴L1节段以下感觉障碍、跟反射减退或消失，为腰丛或坐骨神经干病变；肌萎缩以远端为主伴足部畸形，为单肢萎缩症或脊髓灰质炎；双下肢肌萎缩伴节段性感觉障碍，为脊髓或神经根病变；双腿呈鹤腿样，为腓肌萎缩症。