三、分型

三、分型

肌张力障碍可根据发病年龄、临床表现、病因、遗传基础、药物反应等因素综合分类，临床常用如下分型。

(一)根据发病年龄分型

1.早发型

年龄≤26岁，一般先出现下肢或上肢的症状，常进展累及身体其他部位。

2.晚发型

年龄＞26岁，常先累及颜面、咽颈或上肢肌肉，倾向于保持其局灶性或有限累及邻近肌肉。

(二)根据症状分布分型

1.局灶型

单一部位肌群受累，如眼睑痉挛、书写痉挛、痉挛性构音障碍、痉挛性斜颈。

2.节段型

2个或2个以上相邻部位肌群受累，如Meige综合征、轴性肌张力障碍。

3.多灶型

2个以上非相邻部位肌群受累。(https://www.daowen.com)

4.全身型

下肢与其他任何节段型肌张力障碍的组合，如扭转痉挛。

5.偏身型

半侧身体受累，一般都是继发性肌张力障碍，常为对侧半球，尤其是基底核损害所致。

(三)根据病因分型

1.原发性或特发性

肌张力障碍是临床上仅有的异常表现，没有已知病因或其他遗传变性病，如DYT-1、DYT-2、DYT-4、DYT-6、DYT-7、DYT-13型肌张力障碍。

2.肌张力障碍叠加

肌张力障碍是主要的临床表现之一，但与其他的运动障碍疾病有关，没有神经变性病的证据，如DYT-3、DYT-5、DYT-11、DYT-12、DYT-14、DYT-15型肌张力障碍。

3.遗传变性病

肌张力障碍是主要的临床表现之一，伴有一种遗传变性病的其他特征，如Wilson病、脊髓小脑性共济失调、亨廷顿舞蹈病、帕金森病等。

4.继发性或症状性

脑外伤、颅内感染、接触某些药物或化学毒物等。