蛋白结合率与作用持续时间

局麻药与血浆蛋白或钠通道受体蛋白结合程度决定其对神经传导阻滞作用持续时间。因局麻药是通过与钠通道受体蛋白结合行使其对神经的阻滞效能，局麻药同受体蛋白结合数量增多且紧密不易分开，使钠通道关闭时间延长，故阻滞作用持续时间亦延长。另外，药物本身对外周血管扩张效应的差异也影响其作用持续时间。局麻药作用时间明显受外周血管效应的影响。很多局麻药对血管平滑肌具有双向作用，即低浓度引起血管收缩，高浓度引起血管舒张。不同局麻药舒张血管的作用不同，利多卡因的作用强于甲哌卡因和丙胺卡因，但作用时间短于两者。布比卡因可舒张软脊膜血管，而罗哌卡因使其收缩。(https://www.daowen.com)