重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫病。主要是由神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR）受损引起。临床主要症状为部分或全身骨骼肌无力、易疲劳，活动后症状加重，休息后和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。(https://www.daowen.com)
