先天性肛门闭锁

先天性肛门闭锁（congenital and atresia）是小儿最常见的消化道畸形，对于畸形位置较高如直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘患儿常规分三期手术治疗，一般患儿要在1岁左右才能结束治疗，不但手术打击大，疗程长和遭受多次手术的痛苦，而且术后肛门失禁的发生率较高。随着手术方式的改良和新技术的运用，肛门闭锁多主张一期成形，2000年Georgeson等首次报道了腹腔镜辅助下一期肛门成形术（laparoscopically assisted anorectal pull‐through，LAARP），其基本想法是在腹腔镜直视下游离肠管，将其从横纹肌复合体纵肌中心部位拖出至肛门窝表面，无须从下面切断肌群，耻骨直肠肌从上面清楚可见，避免了骶尾部切口和括约肌损伤，进一步改善了高位肛门闭锁的治疗效果。(https://www.daowen.com)