【病 因】
2026年10月05日
【病 因】
病因有多种,以甲状腺性最多见,其次为垂体性,下丘脑性及甲状腺激素受体性少见。
1.甲状腺性甲减 占90%以上,大多数因后天获得性甲状腺组织遭破坏,由遗传因素引起甲状腺激素酶系失常者少见,其病因可为:①炎症,如免疫反应或病毒感染等所致,桥本甲状腺炎是自发性甲减中最常见的病因;②放疗,常见于131I放疗后;③甲状腺大部或全部手术切除后;④严重缺碘或长期过度摄碘;⑤某些单价阴离子,如含SCN-
的盐类,以及含硫氢基前体的食物均可抑制甲状腺摄碘,引起甲状腺肿或甲减;⑥某些遗传因素引起的甲减;⑦其他原因等。
2.垂体性甲减 由于垂体疾病引起TSH不足而发生继发性甲减,其病因可由肿瘤、手术、放疗和产后垂体缺血坏死所致,后者腺垂体被广泛破坏。多表现为多种垂体促靶腺激素分泌减少。
3.下丘脑性甲减 TRH分泌不足可致TSH及甲状腺激素分泌功能低下而引起三发性甲减。病因可由下丘脑肿瘤、炎症、肉芽肿和放疗等所致。(https://www.daowen.com)
4.受体性甲减(亦称甲状腺激素抵抗综合征)少见。特点是体内靶组织器官对甲状腺激素的反应降低或丧失,分为全身型、周围型和中枢型。除中枢型外,血中T3、T4多正常或增高,临床表现为明显的甲减综合征。
5.消耗性甲减 可发生于患血管瘤或其他肿瘤的儿童和体外循环心脏手术患者。
6.医源性甲减。