计数方法适用性预试验（3）

8.1 试验组。分别取复方丹参片1∶100供试液1 mL加到灭菌的三角瓶中，再加入白色念珠菌、枯草芽孢杆菌0.1 mL菌悬液（500～1 000 cfu），制成每毫升复方丹参片1∶100供试液，含菌数小于100 cfu，取含菌的样品溶液1 mL（50～100 cfu），置直径90 mm的无菌平皿中，每个菌液注2个平皿，注入20 mL温度不超过45℃溶化的胰酪大豆胨琼脂培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基，混匀，凝固，倒置培养，测定菌数。

8.2 菌液对照组。用菌悬液替代试验样品溶液进行试验，同时测定阳性对照菌数。

8.3 供试品对照组。取复方丹参片1∶100供试液1 mL置直径90 mm的无菌平皿中，各注2个平皿，注入20 mL温度不超过45℃溶化的胰酪大豆胨琼脂培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基，混匀，凝固，倒置培养，测定供试品对照组菌数。

8.4 阴性对照组。用同批配制、灭菌的胰酪大豆胨液体培养基1 mL替代样品，进行阴性对照菌数测定。

计数方法适用性预试验（3）结果见表9。

表9 计数方法适用性预试验（3）

注：1.-表示平板无菌落生长。
2.白色念珠菌1在胰酪大豆胨琼脂培养基计数，白色念珠菌2在沙氏葡萄糖琼脂培养基计数。

结果：计数中白色念珠菌和枯草芽孢杆菌回收率低于50%，方法不可行。