三、鉴别诊断

(1)进行性肌营养不良:进行性肌营养不良为一种遗传性疾病,病情进展缓慢,皮肤及咽、喉、颈部肌肉很少受累,主要表现为无痛性肌无力。肌肉活检无炎性改变,可见肌纤维粗细不等,肌纤维间有结缔组织增生和脂肪沉积。

(2)重症肌无力:肌肉活动后出现肌无力,休息后可恢复,无自发肌痛和压痛,无皮损,血清酶正常,肌注新斯的明9.5～10mg,肌力于半小时内明显改善。(https://www.daowen.com)

(3)系统性红斑狼疮:面部蝶形红斑和多脏器、多浆膜腔病变,无肌无力和肌痛症状,血抗DNA 抗体阳性等可助鉴别。

(4)周围神经炎:肢体远端肌无力和不同程度的感觉障碍、植物神经功能障碍和远端反射消失,肌肉活检和肌电图检查均无炎症性肌病特征。