染色体结构异常与肿瘤

20世纪80年代以前，人们还无法肯定肿瘤细胞染色体的重排是肿瘤的原因还是结果。多年来肿瘤细胞遗传学研究表明，除慢性粒细胞白血病的Ph1染色体是特征染色体外，一般肿瘤细胞染色体变化较大，同一肿瘤不同细胞系有不同的核型，但大量肿瘤核型分析表明，结构异常染色体在某种肿瘤内出现并非是随机的。

在多种肿瘤中发现了不同类型的染色体结构异常，包括易位、缺失、重复、环状染色体和双着丝粒染色体等。如果一种异常的染色体较多地出现于某一种肿瘤的细胞内，称为标记染色体（marker chromosome）。标记染色体分为2种：一种是非特异性的，它只见于少数肿瘤细胞，对整个肿瘤来说不具有代表性；另一种是特异性的，它经常出现在某一类肿瘤，对该肿瘤具有代表性。(https://www.daowen.com)

表2-6-5　一些肿瘤常见的染色体异常