重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，患病率为（4～7）/10万，发病率为（0.2～0.5）/10万。其病理改变主要为神经肌肉接头的突触后膜的AchR受到抗AchR抗体的破坏，导致突触后膜破坏和AchR减少。主要临床特点为肌无力和活动后的肌疲劳现象，通过休息和给予胆碱酯酶抑制药可以使症状改善。(https://www.daowen.com)
