食管其他恶性肿瘤
（一）食管肉瘤
食管肉瘤罕见。是发生于间叶组织的肿瘤，包括纤维肉瘤，平滑肌肉瘤，血管肉瘤和横纹肌肉瘤。约占全部食管恶性肿瘤的0．5%左右。
1．症状与体征
食管肉瘤多发生于50～60岁年龄组。主要症状为不同程度的吞咽困难，但症状时间较长。
2．诊断要点
（1）据病史及症状。
（2）X线征象与食管鳞癌相似。
3．治疗
以手术切除为主。食管肉瘤中以食管平滑肌肉瘤最为常见，切除后效果优于食管鳞癌。
（二）食管癌肉瘤
食管癌肉瘤少见。占食管恶性肿瘤的1%以下。
1．病因与发病机制
由癌、肉瘤两种成分组成。对组织发生学有3种假设：即碰撞瘤、结合瘤、合成瘤。病理有多见的向腔内生长的息肉型，及少见的浸润型与混合型。晚期转移以癌成分为多。
2．症状与体征
本病好发于40～50岁的年龄组。男性较多。发生部位为食管中下段，主要症状为吞咽困难。因息肉样肿物蒂常偏于一侧，故症状可时轻时重，持续时间较长，严重梗阻者少见。
3．诊断要点
（1）病史与症状。
（2）食管钡餐造影息肉型者呈较大充盈缺损。(https://www.daowen.com)
（3）食管镜检时息肉带蒂部分常为癌组织，瘤体多为肉瘤成分。
4．治疗
外科切除为主。预后优于食管癌。术后辅以综合治疗，有益于防止复发。
（三）食管恶性黑色素瘤
原发性黑色素瘤极罕见。约占食管原发性恶性肿瘤的0．1%～0．5%。
1．病因与发病机制
肿瘤呈息肉状突入食管腔内，无蒂者可为广基。瘤体表面黏膜可正常，呈粉红或不同程度的灰黑色，单发多见。
2．症状与体征
多见于50～60岁。男性多见。肿瘤多位于食管中下段。主要症状为吞咽困难，发展较慢。
3．诊断要点
（1）据病史与症状。
（2）食管钡餐及内镜检查可明确诊断。
（3）考虑为本病时，应检查本身可能存在的原发灶，以排除转移性的可能。
4．治疗
以手术切除为首选。术前放疗可提高疗效。预后差，极少数可生存5年以上。
（四）其他罕见食管恶性肿瘤
尚有食管小细胞癌，食管淋巴肉瘤，食管恶性神经鞘瘤，食管粘液表皮样瘤，食管腺样囊性瘤，食管类癌等。患者主诉症状皆类似食管鳞癌，均须由活检或切除标本切片才能确诊。治疗同食管癌。