二、病理

HSP表现为单器官性血管炎，如单一的皮肤型IgA血管炎、胃肠型IgA血管炎、HSPN等，随着病情发展可进展为全身性IgA血管炎。IgA血管炎的典型组织学表现为白细胞破裂性血管炎改变，直接免疫荧光检查可见皮损及其周围皮肤真皮层的细小血管和毛细血管管壁中有IgA、C3以及纤维素沉积。IgA肾病组织病理学检查示IgA免疫复合物沉积于肾小球系膜区［1］。(https://www.daowen.com)