三、尿道下裂

是比较多见的先天性畸形，属常染色体显性遗传，是由于生殖结节腹侧纵行的尿生殖沟自后向前闭合过程停止所致。解剖学特点有：①尿道外口异位。②阴茎向腹侧屈曲畸形。③阴茎背侧包皮正常而腹侧包皮缺乏，系带缺如。④尿道海绵体发育不全。

按尿道口的位置，尿道下裂分为阴茎头型（冠状沟型）、阴茎型、阴囊型和会阴型。后三种类型可影响到性功能和性行为，生活中需取坐位排尿。在阴囊型和会阴型，阴囊自中分为两半，瘪小如阴唇，尿道在会阴部呈漏斗状开口。部分病人合并睾丸下降不全或发育不全，阴茎海绵体发育不全，阴茎短小如阴蒂状，使外生殖器酷似女性，成为男性假两性畸形。(https://www.daowen.com)

靠望诊即能确定诊断。严重的阴囊型或会阴型者，须进行染色体与性激素测定。

治疗以手术为主，宜在学龄前实施，可一期或分期完成。治疗目的是：①充分矫正阴茎下弯。②将尿道口正位。③使阴茎外观接近正常，患儿能站立排尿，成年后能进行正常性生活。