实验室检查及特殊检查

更新于 2026年10月31日 版权声明
四、实验室检查及特殊检查

1.骨密度(BMD)检查

主要采用:①双能X线吸收测量(DXA):是目前国际学术界公认的骨质疏松症诊断的金标准。最常用,能最好显示股骨颈和椎体的骨密度。②定量计算机扫描(QCT):检测椎体骨小梁的骨密度,获得单位体积内的骨矿含量。③定量超声(QUS):利用超声的穿透性,测量部位为跟骨、髌骨、胫骨和指骨。

按照WHO规定的骨质疏松症的诊断标准,骨密度和骨矿含量低于同性别年轻人平均骨量2.5 SD可诊断为骨质疏松症。有30%~50%老年性骨质疏松症患者无明显骨痛,因此骨密度检测成为确定诊断的重要客观因素。

骨密度通常用T-Score(T值)表示,T值=(测定值-骨峰值)/正常成人骨密度标准差。(https://www.daowen.com)

2.骨形态计量学检查

老年性骨质疏松症的骨再建活性降低,破骨细胞过早凋亡,骨吸收深度减少,骨形成的骨量亦减少,所以骨小梁的平均骨壁厚度(MWT)变薄。目前多数报告认为,随年龄增长,成骨细胞活性衰减,骨形成能力下降,所以骨重建单位(BRU)负平衡出现。骨小梁相对体积(TBV)是反映单位体积骨髓腔内骨体积的重要参数。MWT随年龄增长而下降,女性下降更明显。平均骨小梁板厚度(MTPT)、平均骨小梁密度(MTPD)和平均骨小梁板间隙(MTPS)是反映骨小梁三维空间结构的几项参数,前两个参数随年龄增长而下降,MTPS随年龄增长而增加。

3.骨代谢生化检查

老年性骨质疏松骨转换有下降的趋势。尽管血清钙、磷、碱性磷酸酶(AIP)一般在正常范围内,骨形成与骨吸收的生化指标均有降低的倾向,血清1,25(OH)2D3和25(OH)D3明显下降,血清PTH有升高的趋势。性激素均下降。

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