卟啉西地弗无（Brincidofovir）
【商品名】
Zmapp。
【药理】
Zmapp由三种单克隆抗体混合制成。threemouse单克隆抗体是将小鼠暴露于埃博拉病毒的片段，然后老鼠的血液中的抗体生成制作药物。生产“ZMapp”需要让烟草感染经过改造后的抗体，这种从一组烟草属芳香植物或灌木中获得的。
单克隆抗体通过锁定抗原来对付入侵的病毒。抗原是病毒表面的一些凸出物，会“紧紧抓住”并进入人体内的目标细胞。就埃博拉病毒而言，这些抗原像形似意大利面条的长长的病毒体向外伸出的一根根长钉。一旦这些抗原锁定某个细胞的表面，病毒就会进入宿主细胞并进行大量的自我复制。而由免疫系统产生或来自药物的抗体，会挫败抗原锁定目标细胞的能力。
【临床应用】
2014年8月11日，世界卫生组织召开特别会议，讨论对人试用新药可能产生的伦理问题。美国疾控中心此前曾多次强调，关于新药的影响仍无从得知，需要很长时间的临床实验才能观察清楚。2014年8月4日，美国两名在西非治疗埃博拉病毒的医务人员感染该病毒后试用ZMapp，病情好转。利比里亚政府直接请求美国总统奥巴马向该国提供这一药物。
2014年8月12日，美国生物科技公司ZMapp已将库存的所有抗击埃博拉病毒新药试品送往西非，新药试品已告罄。英国广播公司称，世界卫生组织（WHO）将宣布是否同意使用一种试验性药物治疗埃博拉病毒。
2014年8月12日，利比里亚政府宣布，该国将接收到试验性药物ZMapp治疗埃博拉感染者。美国卫生与公共事业部发言人表示，美国当局通过接洽药商和利比里亚当局，已经给予他们帮助。但尚不清楚药物何时会被运往当地。而ZMapp制造商也未透露新药运往了哪个国家，以及他们运送了多少新药试品。
2014年8月13日，西班牙政府宣布已获得依然处于试验阶段的药物“ZMapp”，用于治疗一名感染埃博拉病毒的西班牙公民。此外，尼日利亚方面曾提出希望获得这种药物，但未能如愿。
【生产方法】
ZMapp由美国圣迭戈Mapp生物制药有限公司（Mapp Biopharmaceutical Inc.）生产，该药是从感染埃博拉病毒的老鼠产生抗体后，提取老鼠血液制成，可以阻止埃博拉病毒进入及感染新细胞。生产该药物需要先让烟草感染经过改造后的抗体蛋白，然后烟草开始生长，大约一周后，才能生产出足够的原料来制造治疗埃博拉病毒的药物。2014年8月，马普生物公司正在种植烟叶，试图从上边获得这些抗体并进行净化。按美联社的说法，生产一定剂量的ZMapp需要数月时间
Jk－05－抗埃博拉病毒药物
中国研制的药物“jk－05”已成为中国首个获批的抗埃博拉病毒药物。是解放军军事医学科学院微生物流行病研究所历时5年研制成功的。该药物近日通过总后卫生部专家评审，获得军队特需药品批件。该药连同此前获批生产的埃博拉病毒检测试剂等科研成果一起，为中国防控埃博拉疫情提供了关键技术手段。“jk－05”是一种小分子化学药物，该药能选择性地抑制埃博拉病毒的RNA聚合物，从而达到抑制病毒复制的目的。“jk－05”在细胞和动物水平感染试验中具有抗埃博拉病毒活性。该药物虽已完成临床前研究，并在适用于广谱抗流感时完成了临床安全性评价，但对于埃博拉出血热治疗，目前仍仅限于紧急情况下使用。
世界卫生组织日前批准利比里亚可以使用一种未经测试且正处于实验阶段的药物ZMapp为感染埃博拉病毒的患者治疗。但世卫组织说，必须要争得患者同意才使用这种实验性药物，并且要收集和分享其治疗的效果。