病因与发病机制

本病是一种常染色体显性遗传性疾病，各家族的外显率不一。至今病因不明，病理研究未发现有异常改变。近期利用PET和功能性磁共振显像（FMRI）检查显示病人的小脑齿状核、下橄榄核、苍白球、丘脑和红核活动增强。故推测该病的发生可能是由于红核-橄榄-小脑红核环内单胺递质平衡障碍所致。(https://www.daowen.com)