实训4.1　药品标签、说明书分析讨论

实训4.1　药品标签、说明书分析讨论

【实训目的】

通过对药品标签、说明书和包装的实例分析讨论，熟悉药品标签、说明书和包装按照规定必须印制有的内容、格式和要求，加深学生对药品标签和说明书管理的法律法规的理解，并能应用相关法律法规判断其是否符合规定要求。

【实训内容】

以每5人为一个小组，分别各收集10种中成药、化学药品和抗生素等常用药品的标签、说明书和包装。对照《药品管理法》《药品说明书和标签管理规定》以及相关法律法规的要求，了解药品标签、说明书和包装在实际运作中存在的问题，在此基础上撰写出分析报告。

【实训步骤】

一、准备工作

1.提前收集《药品管理法》《药品说明书和标签管理规定》以及其他相关法规对药品标签、说明书的要求，并上网查阅相关文章。

2.各收集10种中成药、化学药品和抗生素等常用药品的标签、说明书和包装。

二、药品标签、说明书观察分析与研讨

1.学生对所收集到的药品标签、说明书和包装进行观察，分析其中的项目和内容是否齐全和完整。

2.研讨分析药品生产企业在药品标签、说明书和包装的书写格式、内容与印制要求等方面实际存在的问题。

三、调研报告

每个学生依据实训要求，撰写一份调研分析报告。

【实训评价】

教师根据学生研讨学习态度和分析报告撰写的质量进行评价。