6.5.4　重点监控合理用药药品的管理

1）辅助用药临床应用管理

《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》要求明确制订并公布全国辅助用药目录，国家卫生健康委将定期对全国辅助用药目录进行调整，调整时间间隔原则上不少于1年。在“国家版”目录基础上，各省份制订省级辅助用药目录，品种数量不得少于国家辅助用药目录。二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上，增加本医疗机构上报的辅助用药品种，形成本医疗机构辅助用药目录。

2）重点监控合理用药目录管理

2019年7月1日，国家卫生健康委发布《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》（国卫办医函〔2019〕558号），各省级卫生健康行政部门要会同中医药主管部门在《第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）》基础上，形成省级重点监控合理用药药品目录并公布。各级各类医疗机构在省级目录基础上，形成本医疗机构重点监控合理用药药品目录。通知要求各医疗机构要建立重点监控合理用药药品管理制度，加强目录内药品临床应用的全程管理。进一步规范医师处方行为，对纳入目录中的药品制定用药指南或技术规范，明确规定临床应用的条件和原则。