FOXP亚家族在肿瘤中的作用

与FOXA亚家族相似，FOXP亚家族成员也同时具有促癌和抑癌的作用。

FOXP1表达缺失与子宫内膜癌、前列腺癌、肾癌、肝癌和乳腺癌相关，在乳腺癌和非小细胞肺癌中FOXP1高表达的患者预后较好。与之相反，FOXP1在B细胞淋巴瘤和肝癌中发挥原癌基因作用。目前对FOXP1这些看似相互矛盾的功能背后的深层原因尚不清楚。一种可能的解释是虽然 FOXP1 通常发挥转录抑制作用，但它也可以直接转录激活在MALT淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等淋巴瘤发病过程中起着关键作用的基因。(https://www.daowen.com)

FOXP2在多发性骨髓瘤中过表达并通过促进SYK、WNT、IGF1、NF-κB和Notch等在多发性骨髓瘤发病中发挥关键作用的信号通路的激活发挥促癌作用。

FOXP3对于正常CD4+、CD25+调节性T细胞（Treg）的功能非常重要。Treg可以通过分泌免疫抑制细胞因子来抑制NK细胞（自然伤杀细胞）及CD8+T细胞的肿瘤杀伤作用而促进肿瘤的进展和转移，从这个角度讲FOXP3发挥着促癌作用。但是，另有研究发现FOXP3的缺失或者低表达参与促进了对乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌转移的调控。FOXP3 能够扮演抑制上皮来源肿瘤侵袭转移的角色可能与其能够转录激活CDKN1A和LATS2，并能够同时抑制包括Myc97、SKP2和ERBB2（HER2）在内的多种癌基因的表达。