10.2.5　单克隆抗体的生产

获得稳定的单克隆杂交瘤细胞后，可将它们注射入小鼠腹腔，然后从腹水中分离、提取单克隆抗体。这种方法可以在短时间内获得足够的单克隆抗体，但因需要大量活的小鼠而不适合规模化生产。同时，腹水中可能混有小鼠本身的其他抗体，给抗体的纯化和临床应用造成困难。也可将杂交瘤细胞在培养瓶或生物反应器——如气升式反应系统、中空纤维培养系统或微囊培养系统中进行离体培养，再从培养液中收集产生的抗体。

通过上述培养之后获得的培养液或腹水，其中除了单克隆抗体之外，还有无关的蛋白质等其他物质，因此必须对产品做分离纯化。目前，常用的方法有硫酸铵沉淀法、超滤法、盐析法等。

淋巴细胞杂交瘤生产单克隆抗体的技术自1975年问世以来，已取得了飞速发展，几乎可以用这项技术获得任何针对某个抗原决定簇的高纯度抗体，其应用范围已经扩大到了生物医学的众多领域，如免疫学、遗传学、肿瘤学等，但目前主要是利用其高特异性和高纯度的突出优点大量应用于临床诊断方面。由于单克隆抗体的应用领域广阔，具有相当的经济效益和社会效益，淋巴细胞杂交瘤产生单克隆抗体的技术必将得到更大的发展。杂交瘤技术与单克隆抗体生产的操作流程如图10.2所示。(https://www.daowen.com)

图10.2　杂交瘤技术与单克隆抗体生产操作流程图