2.2.3　成体分化细胞来源

成体分化细胞来源类器官的建立，一般首先需要将成体分化细胞重编程为诱导多能干细胞，然后按照前述多能干细胞来源类器官的建立方法进行。传统的多能干细胞的重编程方法依赖于转录因子的过表达［51］，例如在人或鼠的成纤维细胞中同时过表达转录因子OCT4、SOX2、KLF4和C-MYC，可诱导其重编程为多能干细胞［52，53］，然而该过程的诱导效率较低［18］。近年来，化学重编程的方法发展迅速，即使用化学小分子处理成体分化细胞，可以完全替代转录因子的过表达，进而诱导重编程，该方法的优势在于操作简便并且具有较高的诱导效率［54］，例如，6种小分子的组合VC6TFZ（VPA、CHIR99021、616452、tranylcypromine、forskolin和dznep）可以有效诱导小鼠胚胎成纤维细胞重编程为多能干细胞［55］。利用重编程获得的多能干细胞，可以按照前述步骤分化为定型内胚层及消化道类器官。(https://www.daowen.com)