弥散(diffusion)

更新于 2026年10月28日 版权声明
三、弥散(diffusion)

气体分子由高分压向低分压区域转移的过程,称为气体弥散(gas diffusion),简称弥散。在两个相通的容器内,若存在不同分压的多种气体,则气体分子不断转移,其净效应是由高分压区域向低分压区域移动,最终2个区域的气体或分压趋于相等。此后气体交换虽继续进行,但已达到动态平衡,净转移率为0,故弥散量=净转移率/分压差。混合气体中的每一种气体分子都是从其分压(而不是总压)高的部位弥散到分压低的部位,直至动态平衡。

(一)肺内气体弥散 主要是氧和CO2弥散。

1.氧在肺内的弥散 简称“氧弥散”。吸入氧气进入肺交换区后,从肺泡内扩散至肺泡毛细血管内的红细胞,然后与血红蛋白(Hb)结合的过程。

2.CO2在肺内的弥散 简称“CO2弥散”。从血浆内和红细胞内碳酸氢根以及血红蛋白氨基上释放的CO2进入肺泡的过程。

3. 弥散量(DL) 分压差为1 mm Hg(或1 kPa)时,每分钟由肺泡经呼吸膜到达红细胞内与Hb结合或由红细胞内经呼吸膜到达肺泡内的气体容积(mL/min)。由于CO2的弥散速率是氧的20倍,因此临床所说的弥散功能障碍主要指氧弥散障碍。需强调,尽管CO2的弥散速率是氧的20倍,但两者实际弥散量的差别并不是特别大,因为正常肺泡毛细血管膜两侧的氧分压差为PAO2-Pv-O2=100 mm Hg-40 mm Hg=60 mm Hg,而CO2分压差为Pv-O2-PACO2=46 mm Hg-40 mm Hg=6 mm Hg,即前者是后者的10倍,因此正常情况下CO2弥散量为氧的2倍。

氧弥散量等于摄氧量(图示)与肺泡和平均肺泡毛细血管氧分压差(PAO2-mPcO2)的比值,即

图示

(二)气体弥散的过程

1.气相弥散(gaseous phase diffusion) 吸入气流至肺泡管后,不再是“团流”,实际上处于“静止”状态,进行扩散运动,并与肺泡内残余气体充分混合。正常肺泡直径平均只有200μm,从肺泡管到肺泡周围的扩散距离约为500μm,气体扩散在很短的时间内即可达到平衡(<10 ms),故气相扩散不是肺内气体扩散过程的限速因素。在肺气肿患者,由于肺泡壁被破坏,形成肺大泡,气体扩散的距离明显增加,严重者气相扩散达300 ms,气体弥散量将受影响。(https://www.daowen.com)

2.膜相弥散(membrane phase diffusion) 简称“膜弥散”。肺泡毛细血管膜(ACM)又称扩散膜或弥散膜(图7-2),它包括肺泡表面液体层及液体层的表面活性物质(PS)、肺泡上皮、肺泡上皮基底膜、毛细血管基底膜(两层基底膜实质上是融合在一起)和毛细血管内皮细胞等部分。气体在膜两侧的弥散过程称为膜相弥散,简称“膜弥散”。膜两侧的气体分压差是驱动气体弥散的主要动力,弥散膜和气体特性影响弥散的速度。机体新陈代谢不断消耗氧,排出CO2,肺泡气与肺毛细血管血液之间氧分子与CO2分子相互弥散,并不断被肺泡气排出体外或经血液循环运输至周边,从而保障气体交换的持续进行。正常成人肺泡膜的总面积可达50~100 m2,而ACM 厚度约为0.5μm(上皮及其基底膜/内皮及其基底膜的厚度皆约为0.2μm;液体分子层及其PS的厚度随肺泡内径变化,但总体变化程度不大,且厚度有限),非常适合气体分子的扩散。当含氧量低的混合静脉血流经肺泡毛细血管时,肺泡内分压高的氧分子顺分压差跨越扩散膜,由气相进入液相;反之CO2则由液相进入气相。根据Henry定律,进入液相的气体量与其分压、溶解度成正比,因此气体分子通过扩散膜的速率受其溶解度影响。膜相扩散是影响弥散量的最主要因素。

图示

图7-2 扩散膜示意图

3.血相弥散(hematic phase diffusion) 氧分子由ACM 进入血管后,还必须通过血浆、红细胞膜、红细胞胞质,最终与Hb结合,变为氧合血红蛋白;在碳酸酐酶(CA)作用下,碳酸氢根迅速释放CO2分子,或Hb直接释放CO2分子,扩散至弥散膜,该过程称为血相弥散。由于氧与Hb的结合非常迅速,红细胞内游离氧很少,因此肺泡、血浆和红细胞之间的氧分压梯度得以维持,使氧持续不断地从肺泡向红细胞扩散。与氧类似,CA 存在于红细胞内,血浆中无CA,红细胞内碳酸氢根转化CO2的速度增快13 000倍;氧与Hb的结合也促进氨基甲酰Hb迅速释放CO2,故扩散的CO2主要来源于细胞内(包括直接或间接,单纯直接来源于血浆的非常少,详见第八章),且扩散也非常迅速。氧与Hb的结合以及CO2的释放皆需要时间,因此血相扩散亦为肺内扩散过程的限速因素之一。

(1)血浆内的弥散:由于红细胞直径与肺泡毛细血管直径相似(皆为6~9μm),部分红细胞与毛细血管内皮紧密贴附,两者的距离可忽略不计;大部分红细胞以变形式通过肺毛细血管中央,与内皮之间的距离平均仅约为0.35μm,且由于是液体,与ACM 相比,血浆对弥散的影响程度要小得多。

(2)红细胞膜和红细胞内的弥散:与单纯游离Hb相比,同样条件下红细胞对氧的弥散能力下降40%,这主要取决于3个因素:一是红细胞包裹Hb后,弥散面积明显下降;二是红细胞膜的厚度影响弥散(比较次要的因素);三是气体穿过随红细胞形变而不断变化的细胞质,才能与Hb混合,弥散距离增加。红细胞形变能力是影响弥散的重要因素,如血胆固醇升高不仅使红细胞形变能力下降,也使红细胞膜增厚,两者综合作用将降低氧的弥散能力;这一现象也发生在体循环毛细血管,可能对冠心病的发生有一定影响。上述情况最终也使CO2的弥散能力下降。

(3)Hb氧合与CO2的释放:其中主要是氧与Hb的结合,这占据血氧含量的绝大部分。由于氧化学结合的速度非常快,故对弥散的影响非常小;但若出现红细胞数量异常、变形Hb或其他异常,将显著影响氧的弥散,如严重贫血、血红蛋白病、一氧化碳(CO)中毒等,氧弥散量皆显著下降;这些因素也使CO2的扩散明显减慢。

(4)其他因素:血相弥散还受肺血流量等因素的影响,增加有效血流量可以增加Hb与氧的结合及CO2的释放,从而加速血相弥散,反之则使血相弥散减慢。若发生肺毛细血管扩张,血相弥散距离增大,弥散量亦将下降。弥漫性肺毛细血管扩张症是临床上极易忽视的低氧血症原因。

(5)进一步说明:血浆或红细胞内碳酸氢根与氢离子结合形成碳酸,释放出CO2,但该过程非常缓慢;红细胞内有CA,使反应速度增加13 000倍,因此与氧的弥散相似,CO2的血相弥散也主要是红细胞内的弥散。

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