培训和考评制度

药物安全性监测工作是一项专业性很强的技术性工作，其工作内容涉及医疗机构的药品供应保障的方方面面，并且往往需要在短时间内做出正确的处置。另外，药物安全性监测工作的相关理论和技术发展很快，药品安全性信息来源广、更新快，对监测人员的能力和素质有很高的要求。目前，国内普通缺乏接受了系统培训的药物安全性监测专业人员，监测工作多由医院药师承担，因此各医疗机构有必要建立规范的药物安全性监测培训制度，对从事监测工作的人员、普通药师和临床医务人员进行基础知识和理论的培训以及知识更新教育。

医疗机构还应当建立相应的考评制度，以保证有关药物安全性监测的各项规章制度的处置措施能得到有效的落实。

除了上述管理制度外，为了准确评价和处理各类药品安全性事件，医疗机构还应当制订必要的应急处置预案和操作规范，如突发药品安全性事件的应急处置预案、院级药品不良反应评价员资质要求及岗位职责、药品不良反应报告处理规范、药品不良反应分析及评价规程、药品不良反应报告的关联性评价技术标准、药品不良反应报告反馈规程、严重/群体药品不良反应病例报告讨论规程、群发或严重ADR报告处置规程等。