脊髓灰质炎病毒

更新于 2026年10月30日 版权声明
一、脊髓灰质炎病毒

脊髓灰质炎病毒是脊髓灰质炎的病原体,脊髓前角运动神经细胞受损致弛缓性肢体麻痹,多见下肢,俗称小儿麻痹。

(一)生物学性状

脊髓灰质炎病毒球形颗粒相对较小,直径20~30 nm,呈立体对称12面体。颗粒中心为单股正链核糖核酸,外围32个衣壳微粒,形成外层衣壳,此种病毒核衣壳体裸露无囊膜。患者或无症状带毒者为传染源(图16-1)。

图16-1 脊髓灰质炎病毒电镜图

病毒抵抗力较强,在污水、粪便、饮食和冰箱内可存活数周或数月,耐胃酸和胆汁。加热56℃30分钟即被灭活,漂白粉、甲醛、2%碘酊、升汞和各种氧化剂如过氧化氢、漂白粉、高锰酸钾等,均能使其灭活。

(二)致病性

温带多见脊髓灰质炎,终年散发,以夏秋为多,1~5岁儿童为主要易感者。可呈小流行或酿成大流行,热带则四季发病率相似。世界各国都有发病,但在普种疫苗地区发病率大大减少。

脊髓灰质炎病毒主要通过粪-口途径传播,病毒自上呼吸道、口咽或肠道黏膜侵入人体后,一天内即可到达局部淋巴组织,如扁桃体、咽壁淋巴组织、肠壁集合淋巴组织等处生长繁殖,并向局部排出病毒。若此时人体产生多量特异抗体,可将病毒控制在局部,形成隐性感染;否则病毒进一步侵入血流(第一次病毒血症),在第3天到达各处非神经组织,如呼吸道、肠道、皮肤黏膜、心、肾、肝、胰、肾上腺等处繁殖,在全身淋巴组织中尤多,并于第4日至第7日再次大量进入血循环(第二次病毒血症),如果此时血循环中的特异抗体已足够将病毒中和,则疾病发展至此为止,形成顿挫型脊髓灰质炎,仅有上呼吸道及肠道症状,而不出现神经系统病变。少部分患者可因病毒毒力强或血中抗体不足以将其中和,病毒可随血流经血-脑屏障侵犯中枢神经系统,病变严重者可发生瘫痪。偶尔病毒也可沿外周神经传播到中枢神经系统。(https://www.daowen.com)

多种因素可影响疾病的转归,如受凉、劳累、局部刺激、损伤、手术(如预防注射、扁桃体截除术、拔牙等),以及免疫力低下等,均有可能促使瘫痪的发生,孕妇如得病易发生瘫痪,年长儿和成人患者病情较重,发生瘫痪者多。儿童中男孩较女孩易患重症,多见瘫痪。

脊髓灰质炎最突出的病理变化在中枢神经系统(本病毒具嗜神经毒性),病灶有散在和多发不对称的特点,可涉及大脑、中脑、延髓、小脑及脊髓,以脊髓损害为主,脑干次之,尤以运动神经细胞的病变最显著。脊髓以颈段及腰段的前角灰白质细胞损害为多,故临床上常见四肢瘫痪。无瘫痪型的神经系统病变大多轻微。

多数人对本病毒呈隐性感染。极少数为显性感染,病毒在淋巴组织或其他易感细胞中增殖后,可先后两次引起病毒血症,出现发热、头痛、肌痛等症,最终病毒侵入中枢神经系统,定位于脊髓前角和脑干运动神经细胞,引起肢体肌肉弛缓性麻痹、瘫痪、残废,甚至因延髓麻痹而至心衰、呼吸停止。

(三)防治原则

目前尚无特异的治疗脊髓灰质炎病毒感染的药物。对该病的控制主要依赖于疫苗,使用口服脊髓灰质炎病毒三价混合疫苗(TIPV或TOPV)对5岁以下儿童进行自动免疫。方法:自2月龄开始连服三次TOPV,每次间隔1个月,4岁加强一次的免疫程序,以保持持久免疫力。对与患儿有密切接触的易感者,可立即注射丙种球蛋白作紧急预防处理。

用人免疫球蛋白来保护脊髓灰质炎病毒的接触者。此球蛋白含有三型病毒的抗体,及时给予可中和血液中的病毒。被动免疫仅用于做过扁桃腺切除的儿童、未经过免疫接种而又必须接触脊髓灰质病人的医务人员和亲属,以及未做免疫接种的孕妇等。免疫效果保持3~5周。

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