重症肌无力(Mysasthenia Gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体(AchR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的获得性自身免疫性疾病。累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力。(https://www.daowen.com)