HIV感染/艾滋病妇女妊娠期ART

更新于 2026年10月27日 版权声明
第四节 HIV感染/艾滋病妇女妊娠期ART

一、HIV感染/艾滋病妇女妊娠期ART标准住院流程

(一)适用对象

第一诊断为HIV感染/艾滋病,确定处于妊娠期并且患者表示有意愿生下孩子,且之前从未接受过ART,入院开始启动ART进行母婴阻断的孕妇;或者之前已经开始ART,拟怀孕的育龄期妇女或意外怀孕的孕妇。

(二)诊断依据

1.HIV抗体筛查试验有反应,HIV抗体确证试验阳性;HIV抗体筛查试验有反应,核酸定性试验阳性;HIV抗体筛查试验有反应,核酸定量试验>5 000 copies/ml;有流行病学史或艾滋病相关临床表现,两次HIV核酸检测均为阳性;HIV分离试验阳性。

2.妊娠反应阳性。

(三)治疗方案的选择

根据《中国艾滋病诊疗指南(2018版)》与《预防艾滋病母婴传播技术指导手册》等。

1.对所有HIV感染的孕妇,一旦诊断,无论病毒载量高低和CD4水平如何,均应立即启动ART,首先方案为替诺福韦/恩曲他滨(或替诺福韦/拉米夫定或阿巴卡韦/拉米夫定)+洛匹那韦/利托那韦(或拉替拉韦钾)。在使用阿巴卡韦前检测HLA-B*5701,阿巴卡韦只能用于HLA-B*5701阴性者。在肌酐清除率<60ml/min时避免使用替诺福韦。合并乙肝的患者应使用含有替诺福韦/富马酸丙酚替诺

福韦+拉米夫定或恩曲他滨的方案。

2.替代方案 替诺福韦/恩曲他滨(或替诺福韦+拉米夫定或阿巴卡韦+拉米夫定或齐多夫定+拉米夫定)+依非韦伦或多替拉韦钠或利匹韦林或奈韦拉平。目前认为依非韦伦可用于妊娠的任何阶段。目前不推荐在妊娠8周内使用多替拉韦(可引起神经管畸形的风险升高)。奈韦拉平不良反应多,只可用于CD4细胞计数<250个/μl的女性。利匹韦林不能用于HIV载量>100 000 copies/ml和CD4细胞计数<200个/μl的患者。

3.对于已经开展ART的育龄期妇女,一旦发现怀孕,继续目前的ART(包括妊娠前3个月),除非使用了禁忌的方案。

4.分娩结束后,无论采用何种婴儿喂养方式,产妇均无须停药。

5.预防性治疗 孕妇的CD4+T细胞计数≤200个/μl时,给予SMZco预防PCP。

(四)标准住院日

≤10 d。

(五)进入路径标准

1.第一诊断必须符合,且经检查确定不合并急需处理的AIDS相关疾病和其他系统合并症。

2.当患者同时合并AIDS相关疾病和其他系统合并症,但在此次住院期间不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。

3.发现患者合并有AIDS相关疾病且急需临床处理,影响第一诊断的路径实施时,可以进入相关路径。

4.患者入院时已经面临临产,尽快启动ART的同时,需要进入产科相应的HIV母婴阻断临床路径。

图示

(六)入院后第1~3日

1.必须检查的项目

(1)血常规、尿常规、大便常规。

(2)肝功能、肾功能、电解质、血脂、淀粉酶、空腹血糖。

(3)细胞免疫、梅毒抗体、乙肝免疫标志物、丙肝抗体、巨细胞病毒抗体、EB病毒抗体、HIV-1载量。(https://www.daowen.com)

(4)痰涂片、痰培养。

(5)心电图、腹部B超。

2.根据患者病情,可选择:血培养、粪培养、HBV载量、HCV载量、胸部CT(尽可能避免)。

(七)选择用药

根据药物可及性原则,选用我国指南推荐的药物进行治疗。

(八)出院标准

1.ART方案药物耐受性较好,无明显的不良反应。

2.完成AIDS相关疾病的检查并明确暂无急需治疗的疾病。

3.没有需要继续住院处理的合并症。

4.尚未进入临产期。

(九)变异及原因分析

1.住院过程中发现急需治疗AIDS相关疾病(机会性感染、恶性肿瘤),则按相应路径进行治疗。

2.伴有其他系统合并症,需要相关诊断治疗。

3.进入临产期者,进入相应的产科HIV感染母婴阻断临床路径。

4.ART药物出现严重的不良反应,需要继续住院治疗、观察,则进入相应的路径。

二、HIV感染/艾滋病妇女妊娠期ART临床路径表单

HIV感染/艾滋病妇女妊娠期ART临床路径表单

适用对象:第一诊断为HIV感染/艾滋病、妊娠

患者姓名:________性别:________年龄:________门诊号:________住院号:________

住院日期:____年____月____日 出院日期:____年____月____日 标准住院日:7~10 d

图示

(续表)

图示

(续表)

图示

(陈 蓉 卢洪洲)

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