重症肌无力

重症肌无力是一种自身免疫异常引起的神经—骨骼肌接头兴奋传递障碍疾病。本病以骨骼肌易疲劳、无力并进行性加重为主要临床特征。早期流行病学研究显示，重症肌无力主要发生于青壮年（20～40岁），女性多于男性，但近半个世纪以来发现本病在50岁以后人群中发病率上升，被称为晚发型重症肌无力。晚发型的高峰年龄在两性中是相同的，都是70～80岁。患者的临床症状与早发型患者相同，但其预后可能更差。(https://www.daowen.com)