左冠状动脉异常起源于肺动脉

左冠状动脉异常起源于肺动脉（ALCAPA）又叫Bland-White-Garland综合症，是一种罕见的先天性冠脉畸形，约占所有先心病的0.25%～0.5%。仅5%可能合并其他心脏畸形。ALCAPA分婴儿型和成人型，其临床表现和结果不同。婴儿型早期常出现心肌梗死和充血性心衰，大约90%在出生后的第一年内死亡。成人型ALCAPA可能会引起心肌梗死、左心功能不全和二尖瓣返流，ALCAPA可能是心源性猝死的重要原因，应尽早诊断并及时进行手术干预。CT血管造影和磁共振可明确诊断，大多数患儿经超声心动图即可确诊。冠状动脉再植术，恢复双冠状动脉血流，是ALCAPA理想的手术治疗手段。(https://www.daowen.com)