改良morrow术的术后管理

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肥厚型心肌病（HCM）是以左心室显著肥厚、室间隔不对称增厚、舒张期心室充盈异常，左心室流出道受阻为特征的一组心肌疾病。一般情况下，左心室容积正常或减少，肥厚性心肌病常有家族史，约50%患者有基因变化，多为家族性常染色体显性遗传性疾病。根据左心室流出道（LVOT）压力阶差，临床上分为梗阻性（安静时LVOT压差≥30mmHg）、隐匿性（安静时正常，负荷运动时LVOT压差≥30mmHg）、非梗阻性（安静或负荷运动时均LVOT压差＜30 mmHg）。其中，梗阻型心肌病手术疗效满意。