2.2 口咽癌




放射治疗原则
根治性放疗
单独放疗
•计划靶区(PTV)。
▶高风险:原发肿瘤和累及淋巴结(包括原发部位和高危淋巴结亚临床浸润)。
▷分割:
– 66 Gy(2.2 Gy/fx)至 70 Gy(2.0 Gy/fx);周一至周五每日1次,共6~7周。
–伴随的加速推进放疗:
■72 Gy,6周(1.8 Gy/fx,大野;最后12个治疗日,每日追加1.5 Gy)。
■66~70 Gy(2.0 Gy/fx;每周6次加速推进)。
– 超分割: 81.6 Gy,7周(1.2 Gy/fx,每日 2 次)。
– 69.96 Gy(2.12 Gy/fx),周一至周五每日1次,共6~7周。
▶低至中风险: 疑似亚临床传播部位。
▷ 44~50 Gy(2.0 Gy/fx)至54~63 Gy(1.6~1.8 Gy/fx)。
•降低治疗强度是积极的研究领域,几项已发表的二期研究表明,在剂量减少的放射治疗下,有希望提高无进展生存率。
同时放化疗
• 计划靶区(PTV):
▶高风险: 一般 70 Gy(2.0 Gy/fx)。(https://www.daowen.com)
▶低至中风险: 44~50 Gy(2.0 Gy/fx)至 54~63 Gy(1.6~1.8 Gy/fx)。
术后放疗
放疗或全身治疗/放疗
•术后放疗的首选间隔时间为≤6周。
• 计划靶区(PTV)。
▶高风险: 有不利特征,如切缘阳性。
▷ 60~66 Gy(2.0 Gy/fx);周一至周五每日1次,共6~6.5周。
▶低至中风险: 疑似亚临床传播部位。
▷ 44~50 Gy(2.0 Gy/fx)至54~63 Gy(1.6~1.8 Gy/fx)。
为了减少对关键结构的剂量,口咽癌亦推荐调强放射治疗(IMRT)(首选)或三维适形放射治疗。
质子治疗的使用是积极的研究领域。光子治疗不能满足正常组织限制时,可考虑质子治疗。
NCCN Guidelines Head and Neck Cancers Version 1.2019 — March 6,2019 ORPH-A 1, 2 OF 2
人乳头瘤病毒介导的口咽癌p16 检测原则
• p16表达与人乳头瘤病毒(HPV)状态和预后密切相关,且广泛应用。
•临床可用的HPV检测选项很少。免疫组化检测到的p16表达是广泛应用的替代生物标记物,与HPV E6/E7 mRNA表达金标准所确定的HPV状态具有很好的一致性。其他测试包括通过聚合酶链反应(PCR)和原位杂交(ISH)检测HPV。
•免疫组化染色对p16和基于聚合酶链反应分析的敏感性很高,对免疫组化的特异性最高。
•由于检测选项的敏感性和特异性值变化,可采用多种方法组合检测HPV,通过PCR和ISH检测HPV可为前者提供额外的敏感性,可在含糊不清的p16或不清楚的临床情况下提供特殊支持。
•通过细针抽吸活检可获得高效的HPV病理检测材料。
•非口咽部位(如鼻旁窦、口腔、喉部)的小部分肿瘤与HPV相关。然而,由于支持预后相关性的证据比例小且缺乏证据的一致性,因此不建议对非口咽癌进行常规HPV检测或p16检测。
NCCN Guidelines Head and Neck Cancers Version 1.2019 — March 6, 2019 ORPH-B

