一、概述

肌张力障碍是一种不自主、持续性肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常综合征，是一种很常见的具有特殊表现形式的运动障碍性疾病，其特征性表现为主动肌和拮抗肌过度收缩或收缩不协调引起的不自主运动和异常姿势。肌张力障碍可以按年龄（儿童和成人）、分布（局灶、节段、多灶、全身或偏身的肌张力障碍）等来分类。原发型肌张力障碍义可分为遗传性和散发性。DYT-1和TORIA型基因是仅有的用于商业化实验的基因，但目前至少有15种其他的基因处于研究阶段。传统的治疗主要着重于最初的药理学、外科和支持治疗。自从20世纪80年代后期，BTX的应用给肌张力障碍治疗带来了革命性的跨越，其已应用于多种肌张力障碍的治疗。最近，外科手术以及脑深部电刺激对全身和局灶型肌张力障碍治疗有效，重新引起了临床医师的关注。(https://www.daowen.com)