药品管理立法，是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改或废止有关药品监督管理的法律、法规的活动。一般来说，由国家制定的有关药品的研制、生产、经营、使用、广告、价格、检验及监督等法律法规均属于药品管理立法。
