益气摄血汤治疗特发性血小板减少性紫癜30例
摘要
【目的】观察益气摄血汤治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。【方法】将60例ITP患者随机分为观察组、对照组各30例。2组患者均给予氟美松、强的松常规治疗,观察组同时给予益气摄血汤,1剂/d,水煎分服。2组均以治疗1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程后观察疗效。【结果】总有效率观察组为96.67%,对照组为83.33%,观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后血小板及血小板相关抗体检测均有改善(P<0.05),且观察组改善较对照组明显(P<0.05)。【结论】益气摄血汤治疗ITP临床疗效显著。
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是临床最常见的一种血小板减少性疾病,它的出现严重损害了免疫细胞[1-3]。中国尚无特发性血小板减少性紫癜发病的流行病学资料[4]。笔者在西药常规治疗的基础上采用益气摄血汤治疗ITP患者30例,临床疗效显著,现介绍如下。
1.资料与方法
1.1临床资料
选择2007年9月至2012年1月在庆阳市中医医院门诊或住院治疗的ITP患者60例,按就诊的先后顺序随机分为2组。观察组男12例,女18例;年龄最小39岁,最大73岁,平均(49.21±2.11)岁;病程最短15个月,最长132个月,平均(24.35±5.36)个月。对照组30例,其中男14例,女16例;年龄最小37岁,年龄最大75岁,平均(47.85±2.58)岁;病程最短15个月,最长138个月,平均(23.42±5.42)个月。2组患者性别、年龄、病程等临床资料相比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2纳入标准
纳入:①符合ITP的诊断标准;②符合知情同意原则;③均为慢性发病患者;④均为原发性患者。
1.3排除标准
排除:①不符合上述纳入标准者;②妊娠或哺乳期妇女;③不遵医嘱或治疗期间同时采用其他影响疗效的治疗措施者;④合并其他系统严重病者。
1.4治疗方法
2组患者均给予西药常规治疗。氟美松静脉滴注,1次/d,20mg/次,连用3d。强的松1mg/(kg·d),早餐后1次顿服,并规律减量。观察组同时给予益气摄血汤:黄芪50g,党参30g,当归尾12g,白芍12g,川芎12g,丹参15g,白术20g,熟地黄20g,大枣6枚,甘草6g治疗。1剂/d,水煎分服。2组均以治疗1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程后观察疗效。
1.5疗效标准
参照《血液病诊断及疗效标准》[1]拟定,分为显效、良效、进步、无效。显效:血小板恢复正常,无出血症状,持续3个月以上。良效:血小板升至50×109/L或较原水平上升30×109/L以上,无或基本无出血症状。进步:血小板有所上升,出血症状改善,持续2周以上。无效:血小板计数及出血症状无改善或恶化。
1.6统计分析
数据用SPSS13.0软件包进行处理,计量资料以(
±s)表示,疗效比较采用X2检验,治疗前后心功能指标比较采用配对t检验,P<0.05为差异,有统计学意义。
2.结果
2.1临床疗效
总有效率观察组为96.67%,对照组为83.33%,观察组优于对照组(P<0.05)。见表1。
表1 2组临床疗效比较

注:*表示与对照组相比,P<0.05。(https://www.daowen.com)
2.2血小板及血小板相关抗体
治疗后血小板及血小板相关抗体检测均有改善(P<0.05),且观察组改善较对照组明显(P<0.05)。见表2。
表2 2组治疗前后血小板及血小板抗体的比较

注:*表示与对照组相比,P<0.05;△表示治疗前后组内相比,P<0.05。
3.讨论
ITP是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征。症状多变,临床表现可见皮肤瘀点、瘀斑,牙龈、口鼻出血,甚至重要脏器出血,部分病例无出血症状,仅有眩晕、疲倦等表现。患者常有消化道、泌尿道出血,眼结膜下出血,少数视网膜出血[5-6]。但近年来研究发现,多种因素促使抗原体呈细胞、共刺激信号、T淋巴细胞表型和功能及细胞因子异常,导致免疫网络紊乱、抗体产生,使血小板破坏增多,巨核细胞的生成、成熟或功能障碍,导致血小板减少[7-9]。中医认为血小板减少性紫癜属“血证”“发斑”范畴。患者起因大多属表虚,卫外不固,反复易感,入里化热,耗伤津液,久之脾肾两虚、气虚,或气血两虚[10-12]。本研究益气摄血汤中用黄芪、当归配伍可减少毛细血管通透性,还可以抗贫血,促进红细胞生成。研究表明,党参、黄芪等益气健脾之药具有调节机体免疫功能,抑制免疫抗体形成的功效;当归、丹参等活血止血之药同样具有免疫调节作用;甘草具有肾上腺皮质样作用,可增强和延长强的松效果,对单核吞噬2细胞的吞噬功能有抑制作用。综上所述,益气摄血汤治疗ITP临床疗效显著,可较好地改善血小板及血小板相关抗体等检测指标。
参考文献
[1]张之南,沈悌.血液病诊断及疗效标准[S].3版.北京:科学出版社,2007:172-174.
[2]侯明,秦平.特发性血小板减少性紫癜的诊断与治疗进展[J].继续医学教育,2006,20(4):72-79.
[3]田翠时,宋广杰.特发性血小板减少性紫癜病因及发病机制的研究进展[J].河北北方学院学报:医学版,2006,23(4):78-80.
[4]范磊,阮长耿.特发性血小板减少性紫癜发病机制[J].江苏医药,2006,32(4):357-359.
[5]范芸,常乃柏,刑宝利,等.特发性血小板减少性紫癜103例患者的临床分析[J].中华内科,2008,47(4):313-315.
[6]Portielje JE,Westendorp RG,Kluin-Nelemans HC,et al.Morbidity and mortality in adults with idiopathic thrombocytopenic purpura[J].Blood,2001,97(9):2549-2554.
[7]Cines DB,McMillan R.Management of adult idiopathic thrombocytopenic purpura[J].AnnuReyMed,2005,56(2):425-442.
[8]马小彤,吕冬梅,宋玉华,等.人类第6型疱疹病毒感染与特发性血小板减少性紫癜[J].中华血液学,2000,21(3):135-137.
[9]崔平江,蔡力力,傅岩.单纯血小板减少为首发症状的MDS[J].军医进修学院学报,2004,25(5):355-356.
[10]Hou M,Stockelberg D,Kutti J,et al.Fab-mediated binding of glycoprotein Ib/Ⅸ andⅡb/Ⅲa specific antibodies in chronic idiopathic thrombocytopenic purpura[J].Br J Haematol,1995,91(4):944-950.
[11]杨晓慧,刘晓云.三地益血汤联合西药治疗ITP36例临床观察[J].西部中医药,2012,25(7):73-74.
[11]林琳,甘欣锦.益气健脾化湿法治疗脾虚湿滞型特发性血小板减少性紫癜60例疗效观察[J].甘肃中医,2011,24(5):29-30.
(刊登于《西部中医药》2013年第26卷第3期,俄静、夏小军 作)