特发性肺动脉高压（idiopathic pulmonary arterial hypertension，IPAH）在2003年以前被称为原发性肺动脉高压（PPH）。它是指经详细体格检查及完善实验室检查均未发现引起肺动脉高压的其他系统疾病及相关线索，并且经右心导管检查发现肺毛细血管嵌压﹤20mmHg。(https://www.daowen.com)
