药品管理立法是指由特定的国家机关依据法定的权限和程序,制定、认可、修订、补充和废除药品管理法律规范等活动。药品管理立法的目的是加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。